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      核糖核酸酶 H說明書

      更新時間:2023-10-24      點擊次數:462

      核糖核酸酶 H說明書

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      產品詳情

      核糖核酸酶HRNase H)是一種核糖核酸內切酶,它能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA 的磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA主要用于cDNA第二鏈合成時除去 mRNA ;以及一步法RT-PCR中去除mRNA鏈,生成cDNA單鏈,提高cDNA與引物的配對效果,改善RT-PCR效果。

      本公司RNase H是重組表達,并經多步純化制備大腸桿菌RNase H重組蛋白

      特點

      ? 不消化單鏈RNA、單鏈或雙鏈DNA

      ? 熱失活:65℃×20 分鐘

      濃度

      5U/μl

      活性定義

      1單位指在溫度為37℃1× RNase H 反應緩沖體系的條件下,20min內能水解20 pmol熒光標記的50 bp RNA-DNA雜交鏈成1 nmol核苷酸所需的酶量

      活性測定條件

      50 mM Tris-HCl75 mM KCl3 mM MgCl210 mM DTT(pH 8.3 @ 25℃)37℃溫育。

      酶貯存緩沖液

      10mM Tris-HCl50 mM KCl1 mM DTT 0.1 mM EDTA 200 µg/ml BSA50% Glycerol pH 7.4 @ 25°C

      產品包裝規格及組成

      Component

      78DC10109-250U

      78DC10109-1250U

      RNase H

      250U

      1250U

      10× RNase H Buffer

      0.5ml

      1.5ml


      適用范圍

      ? 除去雜交到poly(dT)上的mRNA poly(A)

      ? cDNA第二鏈合成時除去 mRNA

      應用舉例

      1RT-PCR去除RNA/DNA雜合雙鏈的RNA

      1按下表配制反應體系


      反應組分

      ul

      10× PCR Buffer

      5

      Primer-F10uM

      2

      Primer-R10uM

      2

      dNTP2mM

      5

      RT反轉錄產物  

      100-200ng

      RNase H

      1

      Taq DNA聚合酶

      2.5U

      H2O

      Variable

      總體積

      50

      2) 35°C反應5-10min

      3) PCR反應

      4) 瓊脂糖電泳檢測DNA,或進行后續實驗


      2cDNA第二鏈合成時除去 mRNA

      1按下表配制反應體系

      反應組分

      ul

      10× Buffer

      5

      Primer-F10uM

      2

      dNTP2mM

      5

      RT反轉錄產物  

      100-200ng

      RNase H

      1

      Ec DNA聚合酶大片段

      1

      H2O

      Variable

      總體積

      50

      2) 35°C反應15-30min

      3) 瓊脂糖電泳檢測DNA,或進行后續實驗

      運輸與保存

      -20℃保存

      注意事項

      l RNase H為常溫酶,在16-42℃范圍內具有高活性,最佳反應溫度為32-37℃。

      l 本酶不耐高溫,因此反應溫度不能高于42℃。

      警告: 本產品僅限科研實驗使用,臨床應用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫療臨床診斷。

      質量控制

      相關測試表明無外源內切、外切脫氧核糖核酸酶、RNase污染。PCR方法檢測無宿主殘余DNA



      貨號品名規格品牌
      78DC10109-250U核糖核酸酶 H250U

      BIOHUB

      78DC10109-1250U核糖核酸酶 H1250U

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